□ GMP 주요 교육과정

협회(한국제약바이오협회, 한국바이오의약품협회, 한국의약품수출입협회, 대한약사회 등) 또는 식품의약품안전처 허가법인(의약품품질연구재단 등)의 기관에서 온·오프라인으로 GMP교육을 이수 한 건에 대하여 지원

순번	교육과정명	교육기관 및 특이사항
1	GMP의약외품과정	한국제약바이오협회
2	Data Integrity 과정
3	R&D를 위한 GMP과정
4	품질관리과정(QC)
5	품질보증과정(QA)
6	GMP일반과정
7	밸리데이션과정
8	제조지원관리과정
9	제조관리과정
10	ICH가이드라인(Q series)해설과정
11	첨단바이오의약품 허가교육	한국바이오의약품협회
12	의약품 규제과학 전문가 양성 교육
13	의약품등 제조(수입)관리자 교육 안전관리책임자교육	※법정교육 약사법 제98조 1항제4호, 같은법 시행령 제 39조에 따라 과태료가 부과 됨
14	제조·수출입업체 관리 교육	대한약사회
15	품질시험법	의약품품질연구재단

[GMP 주요 교육과정]

※『의약품 등의 안전에 관한 규칙, [별표 1] 의약품 제조 및 품질관리기준」을 준수하기 위한 교육이며,

주요 교육과정 이외에도 우수화장품, 우수원료의약품, 생물학적제제, 우수건강기능식품등의 제조 및 품질관리를 위한 인력양성 등을 위한 교육과정과 연수가 있음.